卡利拉嗪为多巴胺D3/D2受体的部分激动剂，优先选择结合D3受体，被开发用来治疗精神分裂症和双相躁狂，近期Bipolar Disorders发表了该药的II期试验，该试验主要目的是，与安慰剂相比，评估其治疗与双相I型相关的急性躁狂或混合发作的有效性、安全性、耐受性。
这项研究为多国、随机、双盲、安慰剂对照，3-12mg/d可变剂量的研究，患者都存在双相I型相关的急性躁狂或混合发作。当患者进行了药物清洗期之后，患者接受为期3周的双盲治疗，主要疗效指标和次要疗效指标分别为YMRS和CGI-S总分的变化，使用因果分析评估YMRS单项条目的变化。
在每一组中，118名患者接受双盲治疗，最终安慰剂组有61.9%的人完成了试验组，卡利拉嗪试验组有63.6%完成了试验，总体而言，卡利拉嗪平均剂量为8.8mg/d。
在第三周，与安慰剂相比，卡利拉嗪组能显著减少YMRS和CGI-S总分，分别为最小二乘法平均值为-6.1% 和−0.6。在YMRS每项条目中，从基线至第三周时，与安慰剂相比，卡利拉嗪组改善最为显著。
在第三周时，卡利拉嗪组在YMRS的应答率和缓解率上显著优于安慰剂组。在不良事件导致退出试验中，安慰剂组为12例，卡利拉嗪组为17例。
其中常见的不良事件在卡利拉嗪组中发生率> 10%，为锥体外系症状，头痛，静坐不能，便秘，恶心以及消化不良，两组之间代谢变化相似，除了空腹血糖，与安慰剂组相比，卡利拉嗪组的血糖水平显著升高。
使用Barnes静坐不能评定量表和SAS评分可知，与安慰剂组相比，卡利拉嗪组需要紧急处理的静坐不能和锥体外系症状发生率更高。
该研究的结论为，对于患有双相I型相关的急性躁狂或混合发作的患者，卡利拉嗪的有效性明显优于安慰剂，且总体耐受性良好。
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