目前已有大量研究表明，固有免疫与阿尔茨海默病和多发性硬化症的发生有关。而精神分裂症（schizophrenia, Sz）的免疫假说正受到越来越多的关注。产前暴露于流感病毒或其他病毒已被认为是 Sz 的环境神经发育触发因素，在儿童和青春期感染可能会引起首次发作性精神病（first-episode psychosis, FEP），或使具有遗传易感性的个体中出现 Sz 复发。
一项大规模的流行病学研究表明，因感染而住院患者出现 Sz 的风险增加，其中以细菌感染的风险最高。为了探明 FEP、Sz 与感染的相关性，来自德国马格德堡大学的 Johann Steiner 及同事进行了相关研究，研究结果发表于 Schizophrenia Bulletin 期刊。以下是研究的主要内容。
研究者在对照组（n = 294）、初发未治的 FEP 组（n = 129）和 Sz 组（n = 124）中评估了基线和治疗 6 周后研究对象的血细胞分化计数、C 反应蛋白、中性粒细胞和单核-巨噬细胞活化标志物，皮质醇和精神症状（PANSS-P 评分）。
研究结果表明，基线时，FEP 组和 Sz 组的中性粒细胞、单核细胞和 CRP 高于对照组（P <.001），并且中性粒细胞和单核细胞计数与活化标志物呈正相关。与对照组相比，FEP 组（P <.001）和 Sz 组（P = .021）的基线嗜酸性粒细胞较低。当控制吸烟和皮质醇因素时，中性粒细胞（P = .023）、嗜酸性粒细胞（P <.001）和 CRP（P <.001）也存在差异，经过抗精神病药物治疗后部分缓解。中性粒细胞或单核细胞数量较多的 FEP 患者在基线时具有较高的 PANSS-P 评分，但病程相似。在基线时，CRP 与 PANSS-P 相关（P = 0.012）；治疗后，阳性症状的改善与中性粒细胞（P = .015）或 CRP（P = .002）的下降及嗜酸性粒细胞数量增多（P = .036）有关。在 FEP 中，中性粒细胞（P = .029）和嗜酸性粒细胞（P = .048）的正常化与药物剂量相关。
基于上述研究结果，研究者得出如下结论： 固有免疫系统激活与 PANSS-P 相关，支持了精神病的免疫假说。中性粒细胞和单核细胞计数以及 CRP 水平可能是疾病急性程度、严重程度和治疗反应的有用指标。
