最近，美国神经病学学会（AAN）发表声明称，由于缺乏有效的研究证据支持，目前不主张将医用大麻合法化来治疗神经系统疾病，但希望研究人员能更方便的获取大麻，从而将其用于科学研究，Medscape针对该声明进行了报道。该声明由俄亥俄州国家儿童医院小儿神经科医师Patel教授团队起草，声明指出目前大麻研究的重点应当是确定以大麻为主要成分的药物的有效性和安全性。
因为这些产品将来有可能应用于治疗患者潜在的神经系统障碍，或用于治疗儿童神经系统疾病，而且儿童大脑处于发育阶段，其可能更易受到大麻毒性作用的影响。声明指出，虽然目前国家立法鼓励将以大麻为主要成分的药物用于治疗各种神经系统疾病，但高级别的医学研究目前并不支持这一观点。研究人员不仅对这些产品长期使用的安全性持保守态度，同时担心这些药物与处方药的相互作用。
此外，这些药物在神经科学领域确实存在一定潜力，但目前的研究结果是基于严苛的实验要求之下得出的，因此这些研究结果目前还不适合应用于实验室之外的地方。由于目前美国市售的大麻产品没有一个标准化的指标要求，处于非管制的状态，大多数目前可用的大麻制品没有任何机构进行监管，甚至可能含有其他说明书上未标明的成分。
因此Patel教授指出，基于目前这种状况对大麻制品进行质量控制是不现实的，这有可能进一步导致安全性问题，其建议含有大麻的产品和配方应通过美国食品和药物管理局（FDA）规定的研究程序以证明其安全性和有效性。
降低大麻研究准入标准
大麻是从大麻植物提取的，其中包含了60多种有药理活性的化合衍生物，即大麻素，其中Δ-9-四氢大麻酚（THC）是大麻的主要精神活性物质。今年早些时候，AAN发布的一份指南，支持将大麻通过特殊的口腔或口腔粘膜形式服用以改善多发性硬化症患者的症状。
AAN随后对大麻治疗神经系统疾病进行了系统回顾，结果发现口服大麻提取物对帕金森氏症中左旋多巴诱发的异常不自主运动无效，但该研究没有发现证据以支持或反对口服大麻在其他症状中的治疗效果。这表明对医用大麻进行研究是十分有必要的。
声明指出，目前联邦政府将大麻产品归类为I类管制药品，即没有明确医疗用途的、并且有高滥用风险的药物。声明建议缉毒局（DEA）对大麻制品重新分类，认为这将加快未来关于大麻制品的研究，因为这样可降低大麻研究的纳入标准，允许没有管制药品使用许可证的研究人员开展相关研究。
